Национална конференция за болест на Гоше

admin - 0

Малката Марта ще получи държавно финансиране за чаканата костно-мозъчна трансплантация

admin - 0

Благотворителен концерт за болните от муковисцидоза

admin - 0

Промени в договора на БФС със НЗОК заплашват достъпа на пациенти...

admin - 0

Бюрокрацията убива хората с фамилна амилоидна полиневропатия

admin - 0

Пловдивски ученици събраха 1802 лв. за дете с рядко заболяване

admin - 0

Светлана Атанасова: Лечението на муковисцидозата у нас е далеч от евростандартите

admin - 0

„Муковисцидозата спира живота. Да спрем муковисцидозата!“

admin - 0

Пресконференция в подкрепа на страдащите от фамилна амилоидна полиневропатия

admin - 0

Заплахите за здравеопазването през 2013

admin - 0

Съвместно становище на пациентските организации и БЛС относно Бюджет 2013

admin - 0

Повечето пациенти с редки болести не получават лекарства от държавата

admin - 0

Кръгла маса „Оценка на здравните технологии“

admin - 0

Покана за кръгла маса „Оценка на здравните технологии при редки заболявания“

admin - 0

Психологическа помощ за пациенти с редки болести и техните близки

admin - 0

Първа национална конференция по пулмонална хипертония

admin - 0

Семинар по редки болести за студенти

admin - 0

Пресконференция на ДЕБРА България

admin - 0
1...313233Page 32 of 33