Sign in
НАЧАЛО
РЕДКИ БОЛЕСТИ
НОВИНИ
За Алианса
ОРГАНИЗАЦИИ
Мисия
Проекти
Полезна информация
Редки болести
Нормативни актове
Списък на заболяванията
Живот с рядка болест
Медицинска информация
ВИДЕО
За контакти
Sign in
Welcome!
Log into your account
your username
your password
Forgot your password?
Password recovery
Recover your password
your email
Search
My account
Get into your account.
Login
Register
Alliance
Mission
Rare Diseases
Medical information
Contact us
Sign in
Welcome! Log into your account
your username
your password
Forgot your password? Get help
Password recovery
Recover your password
your email
A password will be e-mailed to you.
НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС НА ХОРА С РЕДКИ БОЛЕСТИ
НАЧАЛО
РЕДКИ БОЛЕСТИ
НОВИНИ
За Алианса
ОРГАНИЗАЦИИ
Мисия
Проекти
Полезна информация
Редки болести
Нормативни актове
Списък на заболяванията
Живот с рядка болест
Медицинска информация
ВИДЕО
За контакти
Trending Now
Д-р Ирина Халваджиян: Пациентите с рядкото заболяване XLH могат да имат пълноценен живот, ако се открие навреме
Живот за Бедрие
Владимир Томов: Още няма клинична пътека за болест на Гоше и консенсус за спешност
Тодор Мангъров: Не е страшно да си с белодробна хипертония, ако се лекуваш адекватно
Проф. д-р Ивайло Търнев: Открихме 50 деца с имитатори на ДЦП, зад които стоят генетични болести
Д-р Ирина Халваджиян: Пациентите с рядкото заболяване XLH могат да имат пълноценен живот, ако се открие навреме
admin
-
02.11.2025
0
Живот за Бедрие
admin
-
02.11.2025
0
Владимир Томов: Още няма клинична пътека за болест на Гоше и консенсус за...
admin
-
02.11.2025
0
Тодор Мангъров: Не е страшно да си с белодробна хипертония, ако се лекуваш...
admin
-
02.11.2025
0
Владимир Томов: Работим експертните центрове по редки болести да се финансират от държавата
admin
-
28.02.2025
0
Подкаст за пациента | Редки чернодробни заболявания в детска възраст: фокус...
admin
-
31.10.2025
0
Подкаст за пациента🔦НЕВИДИМИЯТ ГРАД 📢 Дискусионно студио за пълноценен живот с...
admin
-
31.10.2025
0
В Сандански отбелязаха Световния ден на редките болести
admin
-
28.02.2025
0
LATEST ARTICLES
Д-р Ирина Халваджиян: Пациентите с рядкото заболяване XLH могат да...
admin
-
02.11.2025
0
Живот за Бедрие
admin
-
02.11.2025
0
Владимир Томов: Още няма клинична пътека за болест на Гоше и...
admin
-
02.11.2025
0
Тодор Мангъров: Не е страшно да си с белодробна хипертония, ако...
admin
-
02.11.2025
0
Проф. д-р Ивайло Търнев: Открихме 50 деца с имитатори на ДЦП,...
admin
-
02.11.2025
0
Светът между Наоми Кембъл и Калоян Махлянов
admin
-
02.11.2025
0
Подкаст за пациента | Редки чернодробни заболявания в детска възраст: фокус...
admin
-
31.10.2025
0
Идват нови лекарства за миастения гравис
admin
-
31.10.2025
0
Ден на съпричастност към хората със синдрома Ленокс-Гасто
admin
-
31.10.2025
0
Пациентите с периневрални кисти на Тарлов апелират за адекватна медицинска грижа...
admin
-
31.10.2025
0
Подкаст за пациента🔦НЕВИДИМИЯТ ГРАД 📢 Дискусионно студио за пълноценен живот с...
admin
-
31.10.2025
0
ПЪРВИ НАЦИОНАЛЕН СИМПОЗИУМ «УТВЪРЖДАВАНЕ НА ЕКСПЕРТНИТЕ ЦЕНТРОВЕ ЗА РЕДКИ БОЛЕСТИ В...
admin
-
07.04.2025
0
31 март Световният ден на липодистрофията
admin
-
31.03.2025
0
В Сандански отбелязаха Световния ден на редките болести
admin
-
28.02.2025
0
Владимир Томов: Работим експертните центрове по редки болести да се финансират...
admin
-
28.02.2025
0
Отбелязват Световния ден на редките болести в 25 града Мотото му...
admin
-
28.02.2025
0
Проф. Наумова: Със 75% са нараснали новооткритите пациенти с първичен имунен...
admin
-
28.02.2025
0
Д-р Мариян Стефанов: ПАЦИЕНТИ С БОЛЕСТ НА ФАБРИ СА РИСКОВИ ЗА...
admin
-
28.02.2025
0
1
2
3
...
33
Page 1 of 33