Sign in
  • НАЧАЛО
  • НОВИНИ
  • За Алианса
    • ОРГАНИЗАЦИИ
    • Мисия
    • Проекти
  • Редки болести
    • Медицинска информация
    • Живот с рядка болест
    • Списък на заболяванията
  • Полезна информация
    • Нормативни актове
  • ВИДЕО
  • За контакти
Sign in
Welcome!Log into your account
Forgot your password?
Password recovery
Recover your password
Search
понеделник, март 27, 2023
  • My account
    Get into your account.
    Login
  • Alliance
  • Mission
  • Rare Diseases
  • Medical information
  • Contact us
Sign in
Welcome! Log into your account
Forgot your password? Get help
Password recovery
Recover your password
A password will be e-mailed to you.

НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС НА ХОРА С РЕДКИ БОЛЕСТИ

  • НАЧАЛО
  • НОВИНИ
  • За Алианса
    • ОРГАНИЗАЦИИ
    • Мисия
    • Проекти
  • Редки болести
    • Медицинска информация
    • Живот с рядка болест
    • Списък на заболяванията
  • Полезна информация
    • Нормативни актове
  • ВИДЕО
  • За контакти
НОВИНИ

Ето какво може да причини рядък вид рахит

admin - 27.10.2022 0
НОВИНИ

Има лечение на фамилен хипофосфатемичен рахит, очаква се да бъде одобрено...

admin - 27.10.2022 0
НОВИНИ

23 октомври – Световен ден на фамилен хипофосфатемичен рахит

admin - 23.10.2022 0
НОВИНИ

Живот със спинална мускулна атрофия

admin - 15.09.2022 0
НОВИНИ

Европейски препоръки за прилагане на пълно геномно секвениране при диагностика на...

admin - 15.09.2022 0
НОВИНИ

Качество на живот, свързано със здравето, при миастения гравис

admin - 15.09.2022 0
НОВИНИ

Наследствена сфероцитоза тип 4, установена чрез цялостно екзомно секвениране

admin - 15.09.2022 0
НОВИНИ

Рядък случай на уртикария, асоциирана с вибрационна болест

admin - 15.09.2022 0
НОВИНИ

Съчетание на ювенилен идиопатичен артрит и конгенитална неутропения – представяне на...

admin - 15.09.2022 0
НОВИНИ

Сдружение на Тарловите пациенти в България- Лечение без граници

admin - 12.09.2022 0
РЕДКИ БОЛЕСТИ

Пациенти с кисти на Тарлов искат Национален център за рехабилитация в...

admin - 12.09.2022 0
НОВИНИ

Алиансът на хората с редки болести привлече вниманието на конгреса по...

admin - 12.09.2022 0
НОВИНИ

Европейската референта мрежа за редки нeврологични заболявания (ERN-RND) – в полза...

admin - 10.07.2022 0
НОВИНИ

Пациенти с кисти на Тарлов искат Национален център за рехабилитация в...

admin - 10.07.2022 0
НОВИНИ

В ТЪРСЕНЕ НА ДОБРИТЕ ХОРА В ПЛОВДИВ

admin - 10.07.2022 0
НОВИНИ

XIII Национална конференция за редки болести и лекарства сираци

admin - 10.07.2022 0
РЕДКИ БОЛЕСТИ

Разговор с Владимир Томов за пациентите с редки болести

admin - 10.07.2022 0
РЕДКИ БОЛЕСТИ

Д-р Мила Байчева лектор на XIIІ Национална конференция за редки болести...

admin - 10.07.2022 0
1234...30Page 3 of 30
https://www.плюсмен.бг/

ФЕЙСБУК

Националният алианс на хора с редки болести работи за постигане на защита на правата на хората с редки болести.
Contact us: tomov@raredis.org

EVEN MORE NEWS

Ден на редките болести в снимки гр. Севлиево

НОВИНИ 09.03.2023

Ден на редките болести в снимки гр. София

НОВИНИ 07.03.2023

В Силистра отбелязаха 28 февруари Световен ден на редките болести

НОВИНИ 07.03.2023

POPULAR CATEGORY

  • НОВИНИ473
  • РЕДКИ БОЛЕСТИ143
  • ВИДЕО27
  • 7R DESIGN
© Националният алианс на хора с редки болести
Facebook