петък, март 1, 2024
Home Authors Posts by admin

admin

550 POSTS 0 COMMENTS

Програма Ден на Редките Болести 2024 г

0
НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС НА ХОРА С РЕДКИ БОЛЕСТИ София , бул . Драган Цанков 59 , Тел . +359 888 323 748 , e-mail - tomov@raredis.org Ден на...

Церемонията на фондация Сошъл фючър и Jamba за връчване на годишните...

0
Церемонията на фондация Сошъл фючър и Jamba за връчване на годишните награди „Агент на промяната“ за 2023 г. Събитието се проведе на 30.11.2023 г. Националният...

Мултифакторна генеза на тромбообразуването при синдром на Бъд-Киари – клиничен случай

0
Миелопролиферативните неоплазии (МПН) са хетерогенна група клонални заболявания на хемопоетичните стволови клетки, характеризиращи се с повишена пролиферация на клетки от миелоидния ред в костния...

Исторически преглед на дефиницията за редки тумори в контекста на здравните...

0
Злокачествени заболявания като събирателна група от нозологични единици представляват значим социален и здравен проблем. Въпреки това, разглеждането на всички видове рак в една категория...

ДЕФИЦИТ НА КИСЕЛА СФИНГОМИЕЛИНАЗА (ДКСМ)

0
Дефицитът на кисела сфингомиелиназа (ДКСМ; може да се срещне и с абревиатурата на английски език – ASMD) е рядко наследствено прогресиращо заболяванe, което засяга...

Информационен семинар на тема: Предизвикателството „Рядко заболяване“.

0
За първи път медицинската наука получи своята социално-икономическа основа На 4 ноември 2023 г., в хотел „Кайлъка", Плевен се проведе информационен семинар на тема: Предизвикателството...

Доц. Евгений Хаджиев: В България са подсигурени лекарства за страдащите от...

0
Редките болести са над 7000, а само за 5% има специфична терапия. 95% от пациентите остават “невидими” за системата – здравна и социална. Редките...

ПРИЗНАНИЕ ЗА КОМИСИЯТА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЕЦА В НЗОК

0
Националният алианс на хората с редки болести връчи плакет на Комисията за лечение на деца за одобряване на заплащането на лекарствени продукти и диетични...
ФЕЙСБУК