Живот с рядка болест

Учебниците по медицина не могат да разкажат какво е това да живееш с рядка болест. Истинският живот, с неговите болки, страхове, ежедневно натоварване, умора, стремежи и триумфи е много по-различен. Разказите на родителите на деца с редки заболявания и на пораснали вече пациенти го показват в цялата му пълнота и пъстрота.

Болест на Уилсън: Историята на Златка	Болест на Уилсън: Станах по-силен и по-борбен от преди
Булозна епидермолиза: Кожа крехка, като крилце на пеперуда	Муковисцидоза: Каквото и да става, трябва да се справим
Пулмонална хипертония: Искам да дам кураж и на другите пациенти	Пулмонална хипертония: 8 години живея със заболяването
Пулмонална хипертония: Искам да стана майка, но не бива	Пулмонална хипертония: Мечтая за здраве, работа и имуновенин
Пулмонална хипертония: Имам нови бели дробове	Порфирия: откриха болестта ми след смъртта на братовчедка ми
Акромегалия: Растежен хормон в повече