ПОСЛЕДНИ НОВИНИ

15.09.2022 в НОВИНИ: Живот със спинална мускулна атрофия
15.09.2022 в НОВИНИ: Европейски препоръки за прилагане на пълно геномно секвениране при диагностика на редки заболявания
15.09.2022 в НОВИНИ: Качество на живот, свързано със здравето, при миастения гравис
15.09.2022 в НОВИНИ: Наследствена сфероцитоза тип 4, установена чрез цялостно екзомно секвениране
15.09.2022 в НОВИНИ: Рядък случай на уртикария, асоциирана с вибрационна болест

ВИДЕО

Някакви хора говорят за редките болести

Проф. Ивайло Търнев: Covid инфекцията усложнява пациентите с редки болести, забраната за планов прием при тях трябва да отпадне

Владимир Томов: Нещата се пропукват, когато пациентът попита лекаря си дали той е

Кампания на Националния алианс на хора с редки болести

Предаване: 100% будни, 05.01.2022 Каква кампания за новата година подготвя Националният

Rare Disease Day 2021 official video

Наследствен ангиоедем – международен ден 16.05.2020г.

В Киев приехал глава Болгарской ассоциации больных легочной гипертензией

Репортаж: Защо НЗОК не може да поеме лечението на пациенти с редки болести

Международния ден на редките болести 28 февруари 2019г.

Official Show Your Rare video for Rare Disease Day 2019 (English Subtitles)

Протегни ръка! Добави живот!

1 2 3 »

НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС НА ХОРА С РЕДКИ БОЛЕСТИ 2016-2021