5-годишната Атидже Сатева от село Краище днес най-сетне получи своето лекарство – почти година след обещанието на Министър-председателя и почти три месеца след започването на лечението на останалите деца с мукополизахаридоза.
Атидже е единственият пациент в България с мукополизахаридоза 6 тип. Заболяването е генетично и при него в тялото липсва ензимът, който разлага големите молекули на захарите. Те се натрупват в клетките и водят до сърдечни заболявания, загуба на зрението и слуха, увреждане на костите и други усложнения. Нелекуваните пациенти имат намалена продължителност на живота.
Благодарение на Министъра на здравеопазването и на „Фонд за лечение
на деца“, бяха преодолени трудностите, свързани с определянето на цената и доставката на лекарството и момиченцето вече ще получава нужната й терапия.
Лечението представлява ежеседмично венозно вливане на вещество, заместващо липсващия ензим.
