НАЧАЛО - НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС НА ХОРА С РЕДКИ БОЛЕСТИ

„Муковисцидозата спира живота. Да спрем муковисцидозата!“

admin - 21.11.2012 0

Пресконференция в подкрепа на страдащите от фамилна амилоидна полиневропатия

admin - 20.11.2012 0

Заплахите за здравеопазването през 2013

admin - 19.11.2012 0

Съвместно становище на пациентските организации и БЛС относно Бюджет 2013

admin - 15.11.2012 0

Повечето пациенти с редки болести не получават лекарства от държавата

admin - 08.11.2012 0

Кръгла маса „Оценка на здравните технологии“

admin - 05.11.2012 0

Покана за кръгла маса „Оценка на здравните технологии при редки заболявания“

admin - 26.10.2012 0

Психологическа помощ за пациенти с редки болести и техните близки

admin - 25.10.2012 0

Първа национална конференция по пулмонална хипертония

admin - 20.10.2012 0

Семинар по редки болести за студенти

admin - 15.10.2012 0

Пресконференция на ДЕБРА България

admin - 08.10.2012 0

Децата с мукополизахаридоза вече се лекуват

admin - 01.10.2012 0

Велосипедно събитие в подкрепа на болните от муковисцидоза

admin - 11.08.2012 0

Държавата продължава да бави лечението на децата с мукополизахаридоза

admin - 06.08.2012 0

Владимир Томов: „Ние като общество трябва да осигурим и на отделния...

admin - 31.05.2012 0

Стаи за болните от муковисцидоза във Варна

admin - 28.04.2012 0

Владимир Томов: “500 000 българи с редки заболявания са оставени на...

admin - 11.05.2011 0

„Бъди солидарен, подари щастие“

admin - 01.11.2010 0

1...31 3233Page 33 of 33

НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС НА ХОРА С РЕДКИ БОЛЕСТИ