НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС НА ХОРА С РЕДКИ БОЛЕСТИ

Промени в договора на БФС със НЗОК заплашват достъпа на пациенти...

admin - 26.11.2012 0

Бюрокрацията убива хората с фамилна амилоидна полиневропатия

admin - 23.11.2012 0

Пловдивски ученици събраха 1802 лв. за дете с рядко заболяване

admin - 22.11.2012 0

Светлана Атанасова: Лечението на муковисцидозата у нас е далеч от евростандартите

admin - 21.11.2012 0

„Муковисцидозата спира живота. Да спрем муковисцидозата!“

admin - 21.11.2012 0

Пресконференция в подкрепа на страдащите от фамилна амилоидна полиневропатия

admin - 20.11.2012 0

Заплахите за здравеопазването през 2013

admin - 19.11.2012 0

Съвместно становище на пациентските организации и БЛС относно Бюджет 2013

admin - 15.11.2012 0

Повечето пациенти с редки болести не получават лекарства от държавата

admin - 08.11.2012 0

Кръгла маса „Оценка на здравните технологии“

admin - 05.11.2012 0

Покана за кръгла маса „Оценка на здравните технологии при редки заболявания“

admin - 26.10.2012 0

Психологическа помощ за пациенти с редки болести и техните близки

admin - 25.10.2012 0

Първа национална конференция по пулмонална хипертония

admin - 20.10.2012 0

Семинар по редки болести за студенти

admin - 15.10.2012 0

Пресконференция на ДЕБРА България

admin - 08.10.2012 0

Децата с мукополизахаридоза вече се лекуват

admin - 01.10.2012 0

Велосипедно събитие в подкрепа на болните от муковисцидоза

admin - 11.08.2012 0

Държавата продължава да бави лечението на децата с мукополизахаридоза

admin - 06.08.2012 0

1...323334 Page 33 of 34