булозна епидермолиза
На 6 юни (събота) от 13 ч. в сградата на Колежа по туризъм в Морската градина в
[още...]
03.06.2015 // 0 Коментари
Делегация от представители на български пациентски организации, членове на
[още...]
02.06.2015 // 0 Коментари
За първи път Денят на редките болести 2015 в София протече с целодневна
[още...]
06.03.2015 // 0 Коментари
Има неща в живота, за които нямаме избор. Когато си роден с генетично
[още...]
24.02.2015 // 0 Коментари
Коледа наближава! Да осигурим радост за празниците за страдащите от булозна
[още...]
06.12.2014 // 0 Коментари
Те са десетина в цялата страна, но също като другите деца искат да са част от
[още...]
27.10.2014 // 0 Коментари
Пациентската организация ДЕБРА България кани болните и техните семейства,
[още...]
26.06.2014 // 0 Коментари
Елена Енева Обикновено никой не свързва живота с рядка болест с участието в
[още...]
21.06.2014 // 0 Коментари
„Панаир на добрината“ – кампанията, подета от четири момичета от 12 в
[още...]
16.05.2014 // 0 Коментари
Днес започва Световната седмица в подкрепа на страдащите от булозна
[още...]
25.10.2013 // 0 Коментари