Българска Хънтингтън Асоциация настоява за повече грижи и финансова подкрепа на болните с рядкото генетично заболяване 18.11.2021 Семейства, чиито близки са засегнати от болестта на Хънтингтън, в продължение на
МУКОПОЛИЗАХАРИДОЗА ТИП 3 16.11.2021 ТАЗИ ИНФОРМАЦИЯ ВИ СЕ ПРЕДОСТАВЯ НАПЪЛНО БЕЗПЛАТНО С ОБРАЗОВАТЕЛНА ЦЕЛ И НЕ
Институтът по Редки Болести започва 10-тия си eвропейски проект „Screen4Care” 26.10.2021 Институтът по Редки Болести започва 10-тия си eвропейски проект „Screen4Care”, заедно с
Колко редки са редките онкологични болести? 23.10.2021 Развитието на технологиите, молекулярната генетика и фармакологичната
Кожна мастоцитоза в детска възраст: клиничен случай и литературен обзор 23.10.2021 Мастоцитозата (М) представлява хетерогенно заболяване, характеризиращо се с
Регламент на ЕС за оценка на здравните технологии – близо и далече 23.10.2021 На 22 юни 2021 г. беше обявено постигането на важен пробив в преговорите между
В Стара Загора бе представена първата в страната книга за пациенти с рядко заболяване 23.10.2021 Първата в страната книга, посветена на хората с рядко заболяване
„Заедно за по-добър живот” е мотото под което Асоциация НАЕ ще отбележи международния ден на хората с рядката диагноза наследствен ангиоедем 02.06.2020 „Заедно за по-добър живот” е мотото под което Асоциация НАЕ ще отбележи
29 февруари Международния ден на редките болести в България за 2020 година 28.02.2020 От 2008 г. в последния ден на февруари в България отбелязваме Международния ден на
Обучителен семинар на тема: „НАЧИНИ ЗА САМОПОМОЩ, ЗА ПОДОБРЯВАНЕ КАЧЕСТВОТО НА ЖИВОТ НА ХОРАТА С РЕДКИ БОЛЕСТИ И ТЕХНИТЕ СЕМЕЙСТВА“ 07.01.2020 НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС НА ХОРА С РЕДКИ БОЛЕСТИ ОРГАНИЗИРА Обучителен семинар на тема: