НОВИНИ

Семейства, чиито близки са засегнати от болестта на Хънтингтън, в продължение на

ТАЗИ ИНФОРМАЦИЯ ВИ СЕ ПРЕДОСТАВЯ НАПЪЛНО БЕЗПЛАТНО С ОБРАЗОВАТЕЛНА ЦЕЛ И НЕ

Институтът по Редки Болести започва 10-тия си eвропейски проект „Screen4Care”, заедно с

Развитието на технологиите, молекулярната генетика и фармакологичната

Мастоцитозата (М) представлява хетерогенно заболяване, характеризиращо се с

На 22 юни 2021 г. беше обявено постигането на важен пробив в преговорите между

Първата в страната книга, посветена на хората с рядко заболяване

„Заедно за по-добър живот” е мотото под което  Асоциация НАЕ ще  отбележи  

От 2008 г. в последния ден на февруари в България отбелязваме Международния ден на

НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС НА ХОРА С РЕДКИ БОЛЕСТИ ОРГАНИЗИРА Обучителен семинар на тема: