Sign in
НАЧАЛО
РЕДКИ БОЛЕСТИ
НОВИНИ
За Алианса
ОРГАНИЗАЦИИ
Мисия
Проекти
Полезна информация
Редки болести
Нормативни актове
Списък на заболяванията
Живот с рядка болест
Медицинска информация
ВИДЕО
За контакти
Sign in
Welcome!
Log into your account
your username
your password
Forgot your password?
Password recovery
Recover your password
your email
Search
My account
Get into your account.
Login
Register
Alliance
Mission
Rare Diseases
Medical information
Contact us
Sign in
Welcome! Log into your account
your username
your password
Forgot your password? Get help
Password recovery
Recover your password
your email
A password will be e-mailed to you.
НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС НА ХОРА С РЕДКИ БОЛЕСТИ
НАЧАЛО
РЕДКИ БОЛЕСТИ
НОВИНИ
За Алианса
ОРГАНИЗАЦИИ
Мисия
Проекти
Полезна информация
Редки болести
Нормативни актове
Списък на заболяванията
Живот с рядка болест
Медицинска информация
ВИДЕО
За контакти
ВИДЕО
НОВИНИ
РЕДКИ БОЛЕСТИ
Random
Latest
Featured posts
Most popular
7 days popular
By review score
Random
Държавата продължава да бави лечението на децата с мукополизахаридоза
admin
-
06.08.2012
0
ОЦЕНКАТА НА ЗДРАВНИТЕ ТЕХНОЛОГИИ ОТ ГЛОБАЛНА ИНИЦИАТИВА КЪМ НАЦИОНАЛЕН ПРИОРИТЕТ
admin
-
06.11.2022
0
Елена Енева напуска екипа на НАХРБ
admin
-
28.12.2015
0
Община Банско се присъединява към Информационната кампания „Двадесетият герой“
admin
-
04.03.2022
0
28 февруари СУ „ДИМИТЪР МАТЕВСКИ“
admin
-
06.03.2023
0
НОВИНИ
Home
НОВИНИ
Page 2
НАЦИОНАЛНА КОНФЕРЕНЦИЯ ПО РЕДКИ БОЛЕСТИ И ЛЕКАРСТВА СИРАЦИ 2022 ТРИУМФ НА...
admin
-
02.11.2022
0
Конференция по пулмонална хипертония 17 до 19 юни 2016
admin
-
20.07.2016
0
Предварителна програма на Втората Балканска конференция по редки болести – София
admin
-
14.04.2013
0
На 1 октомври светът отбелязва международния ден на болестта на Гошé
admin
-
01.10.2016
0
ВАЖНО!
admin
-
26.09.2014
0
Десетки балони полетяха пред Народното събрание в подкрепа на хората с...
admin
-
01.03.2019
0
Живот с муковисцидоза
admin
-
25.10.2017
0
Информационна точка за редки болести в Русе
admin
-
18.09.2015
0
Живот със спинална мускулна атрофия
admin
-
15.09.2022
0
Алианса на хора с редки болести имам удоволствието да Ви покани...
admin
-
27.02.2019
0
Новини от Конференцията за ПХ: Таня получава финансиране от МЗ, нужни...
admin
-
17.11.2014
0
Хронично-болни остават без лечение докато чакат скъпите си лекарства
admin
-
05.04.2013
0
28 ФЕВРУАРИ ДЕН НА РЕДКИТЕ БОЛЕСТИ ПЛОВДИВ
admin
-
06.03.2023
0
Идват нови лекарства за миастения гравис
admin
-
31.10.2025
0
1
2
3
...
39
Page 2 of 39