НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС НА ХОРА С РЕДКИ БОЛЕСТИ ОРГАНИЗИРА ЗА ОСМИ...

admin - 0

Световният конгрес по порфири

admin - 0

Световният конгрес по порфири за първи път в държава от Източна...

admin - 0

Съществува иновативно лечение за фамилна хипофосфатемия

admin - 0

Ето какво може да причини рядък вид рахит

admin - 0

Има лечение на фамилен хипофосфатемичен рахит, очаква се да бъде одобрено...

admin - 0

23 октомври – Световен ден на фамилен хипофосфатемичен рахит

admin - 0

Живот със спинална мускулна атрофия

admin - 0

Европейски препоръки за прилагане на пълно геномно секвениране при диагностика на...

admin - 0

Качество на живот, свързано със здравето, при миастения гравис

admin - 0

Наследствена сфероцитоза тип 4, установена чрез цялостно екзомно секвениране

admin - 0

Рядък случай на уртикария, асоциирана с вибрационна болест

admin - 0

Съчетание на ювенилен идиопатичен артрит и конгенитална неутропения – представяне на...

admin - 0

Сдружение на Тарловите пациенти в България- Лечение без граници

admin - 0

Пациенти с кисти на Тарлов искат Национален център за рехабилитация в...

admin - 0

Алиансът на хората с редки болести привлече вниманието на конгреса по...

admin - 0

Европейската референта мрежа за редки нeврологични заболявания (ERN-RND) – в полза...

admin - 0

Пациенти с кисти на Тарлов искат Национален център за рехабилитация в...

admin - 0
1...678...34Page 7 of 34