Асоциация на пациентите с ФАП и Национален алианс на хора с редки болести Ви канят на националната пациентска среща, посветена на транстиретиновата фамилна амилоидна полиневропатия, която ще се проведе на 28 септември 2014 в Благоевград.
ПРОГРАМА
28 септември 2014
неделя
8:30 – 10:00 Пристигане на участниците, регистрация
10:00 – 10:10 Откриване
10:10 – 10:45 Цели и роля на Националния алианс на хората с редки болести (НАХРБ) и Асоциация на пациентите с ФАП (АПФАП)
Антон Адамски, Председател на АПФАП
Владимир Томов, Председател на НАХРБ
10:45 – 11:15 ФАП – симптоми и диагноза. Специфики и епидемиология на заболяването в България.
д-р Стайко Сарафов, Александровска болница София
11:15 – 11:45 Кафе-пауза
11:45 -12:30 Селективна скринингова програма за носителство на генетична мутация за ТТР-ФАП в България.
проф . Ивайло Търнев, Александровска болница София
12:30 – 13:30 Обяд
13:30 – 15:00 Стадии на заболяването ТТР-ФАП. Възможности за лечение в различните стадии. Отговорността на пациента в лечебния процес.
доц. Велина Гергелчева, Александровска болница София
15:00 – 15:30 Кафе-пауза
15:30 – 16:30 Дискусия и въпроси. Пътят на пациента и здравните институции.
Антон Адамски, Председател на АПФАП
Михаела Ботева
16:30 – 17:00 Отпътуване
За да се включите в срещата, моля свържете се с Антон Адамски или Владимир Томов.
