фамилна амилоидна полиневропатия | НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС НА ХОРА С РЕДКИ БОЛЕСТИ

Покана за Национална пациентска среща за Фамилна амилоидна полиневропатия

admin - 25.09.2014 0

Среща на пациенти с Фамилна амилоидна полиневропатия

admin - 23.09.2013 0

Покана за семинар „Редки заболявания без граници“ София

admin - 03.03.2013 0

НЗОК ще заплаща лечението на осем нови редки заболявания

admin - 15.02.2013 0

„Молба за живот“ пред Министерството на здравеопазването

admin - 30.01.2013 0

„Молба за право на живот“ от пациентите с фамилна амилоидна полиневропатия

admin - 27.01.2013 0

Страдащите от фамилна амилоидна полиневропатия се борят за финансиране на лечението...

admin - 17.01.2013 0

Бюрокрацията убива хората с фамилна амилоидна полиневропатия

admin - 23.11.2012 0