Sign in
  • НАЧАЛО
  • РЕДКИ БОЛЕСТИ
  • НОВИНИ
  • За Алианса
    • ОРГАНИЗАЦИИ
    • Мисия
    • Проекти
  • Полезна информация
    • Редки болести
    • Нормативни актове
    • Списък на заболяванията
    • Живот с рядка болест
    • Медицинска информация
  • ВИДЕО
  • За контакти
Sign in
Welcome!Log into your account
Forgot your password?
Password recovery
Recover your password
Search
  • My account
    Get into your account.
    LoginRegister
  • Alliance
  • Mission
  • Rare Diseases
  • Medical information
  • Contact us
Sign in
Welcome! Log into your account
Forgot your password? Get help
Password recovery
Recover your password
A password will be e-mailed to you.
НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС НА ХОРА С РЕДКИ БОЛЕСТИ
  • НАЧАЛО
  • РЕДКИ БОЛЕСТИ
  • НОВИНИ
  • За Алианса
    • ОРГАНИЗАЦИИ
    • Мисия
    • Проекти
  • Полезна информация
    • Редки болести
    • Нормативни актове
    • Списък на заболяванията
    • Живот с рядка болест
    • Медицинска информация
  • ВИДЕО
  • За контакти
  • ВИДЕО
  • НОВИНИ
  • РЕДКИ БОЛЕСТИ
    Random
    • Latest
    • Featured posts
    • Most popular
    • 7 days popular
    • By review score
    • Random

    Информационно видео – Национална генетична лаборатория (Проект „Редки болести и Covid 19“)

    admin - 28.01.2022
    0

    В световния ден на редките болести – кои засягат сърцето

    admin - 05.03.2024
    0

    Заповядайте на среща на хората с коагулопатии в Русе

    admin - 25.11.2014
    0

    Новини от Конференцията за ПХ: Таня получава финансиране от МЗ, нужни са още...

    admin - 17.11.2014
    0

    Разговор с Владимир Томов за пациентите с редки болести

    admin - 10.07.2022
    0

    РЕДКИ БОЛЕСТИ

    Home РЕДКИ БОЛЕСТИ Page 3

    Покана: Световен ден за борба с болест на Паркинсон

    admin - 10.04.2013 0

    Проф. Валерия Калева – лектор на XIIІ Национална конференция за редки...

    admin - 10.07.2022 0

    Благотворителен бал в подкрепа на „пеперудените“ деца

    admin - 11.12.2012 0

    Световен ден на хората с Болест на Гоше

    admin - 25.07.2014 0

    Постигнато и желано към 28 февруари 2015

    admin - 01.03.2015 0

    „Молба за право на живот“ от пациентите с фамилна амилоидна полиневропатия

    admin - 27.01.2013 0

    ДЕБРА България ви кани на благотворителен базар в София

    admin - 06.12.2014 0

    Бюрокрацията убива хората с фамилна амилоидна полиневропатия

    admin - 23.11.2012 0

    Пресконференция в подкрепа на страдащите от фамилна амилоидна полиневропатия

    admin - 20.11.2012 0

    8 май – Международен ден за борба с таласемията

    admin - 08.05.2013 0
    1234...16Page 3 of 16
    https://www.плюсмен.бг/

    EVEN MORE NEWS

    Д-р Ирина Халваджиян: Пациентите с рядкото заболяване XLH могат да...

    02.11.2025

    Живот за Бедрие

    02.11.2025

    Владимир Томов: Още няма клинична пътека за болест на Гоше и...

    02.11.2025

    POPULAR CATEGORY

    • НОВИНИ534
    • РЕДКИ БОЛЕСТИ158
    • ВИДЕО31
    • 7R DESIGN
    ©