Random

Радиохирургията в България – мисия невъзможна

admin - 20.11.2014

Нов проект на Асоциация Аниридия България помага на пациентите

admin - 21.04.2014

Децата с редки болести: Ще получават безплатни лекарства, след като навършат 18

admin - 23.04.2024

Евроазиатският Алианс за редки болести организира международна среща в София

admin - 05.12.2014

Европейски дни на донорството – историята на Таня Боргоджийска

admin - 14.10.2015

РЕДКИ БОЛЕСТИ

Home РЕДКИ БОЛЕСТИ

Страдащите от фамилна амилоидна полиневропатия се борят за финансиране на лечението...

admin - 17.01.2013 0

Стартира информационната кампания „6000 ПРИЧИНИ ЗА ДЕЙСТВИЕ“ в подкрепа на пациентите...

admin - 05.03.2024 0

Покана за IV Национална конференция по пулмонална хипертония

admin - 03.11.2015 0

Разговор с Владимир Томов за пациентите с редки болести

admin - 10.07.2022 0

Лекари и пациенти подготвиха Препоръки за лечение за муковисцидоза

admin - 01.10.2013 0

Сформира се работна група към МЗ за въвеждане Европейския стандарт за...

admin - 24.07.2013 0

„Панаир на добрината“ събра 20 000 лв. за децата с булозна...

admin - 16.05.2014 0

Среща на пациенти с Фамилна амилоидна полиневропатия

admin - 23.09.2013 0

Светлана Атанасова: Лечението на муковисцидозата у нас е далеч от евростандартите

admin - 21.11.2012 0

Покана за семинар „Редки заболявания без граници“ София

admin - 03.03.2013 0

12 3...16 Page 1 of 16