Sign in
НАЧАЛО
РЕДКИ БОЛЕСТИ
НОВИНИ
За Алианса
ОРГАНИЗАЦИИ
Мисия
Проекти
Полезна информация
Редки болести
Нормативни актове
Списък на заболяванията
Живот с рядка болест
Медицинска информация
ВИДЕО
За контакти
Sign in
Welcome!
Log into your account
your username
your password
Forgot your password?
Password recovery
Recover your password
your email
Search
My account
Get into your account.
Login
Register
Alliance
Mission
Rare Diseases
Medical information
Contact us
Sign in
Welcome! Log into your account
your username
your password
Forgot your password? Get help
Password recovery
Recover your password
your email
A password will be e-mailed to you.
НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС НА ХОРА С РЕДКИ БОЛЕСТИ
НАЧАЛО
РЕДКИ БОЛЕСТИ
НОВИНИ
За Алианса
ОРГАНИЗАЦИИ
Мисия
Проекти
Полезна информация
Редки болести
Нормативни актове
Списък на заболяванията
Живот с рядка болест
Медицинска информация
ВИДЕО
За контакти
ВИДЕО
НОВИНИ
РЕДКИ БОЛЕСТИ
Random
Latest
Featured posts
Most popular
7 days popular
By review score
Random
Радиохирургията в България – мисия невъзможна
admin
-
20.11.2014
0
Нов проект на Асоциация Аниридия България помага на пациентите
admin
-
21.04.2014
0
Децата с редки болести: Ще получават безплатни лекарства, след като навършат 18
admin
-
23.04.2024
0
Евроазиатският Алианс за редки болести организира международна среща в София
admin
-
05.12.2014
0
Европейски дни на донорството – историята на Таня Боргоджийска
admin
-
14.10.2015
0
РЕДКИ БОЛЕСТИ
Home
РЕДКИ БОЛЕСТИ
Страдащите от фамилна амилоидна полиневропатия се борят за финансиране на лечението...
admin
-
17.01.2013
0
Стартира информационната кампания „6000 ПРИЧИНИ ЗА ДЕЙСТВИЕ“ в подкрепа на пациентите...
admin
-
05.03.2024
0
Покана за IV Национална конференция по пулмонална хипертония
admin
-
03.11.2015
0
Разговор с Владимир Томов за пациентите с редки болести
admin
-
10.07.2022
0
Лекари и пациенти подготвиха Препоръки за лечение за муковисцидоза
admin
-
01.10.2013
0
Сформира се работна група към МЗ за въвеждане Европейския стандарт за...
admin
-
24.07.2013
0
„Панаир на добрината“ събра 20 000 лв. за децата с булозна...
admin
-
16.05.2014
0
Среща на пациенти с Фамилна амилоидна полиневропатия
admin
-
23.09.2013
0
Светлана Атанасова: Лечението на муковисцидозата у нас е далеч от евростандартите
admin
-
21.11.2012
0
Покана за семинар „Редки заболявания без граници“ София
admin
-
03.03.2013
0
1
2
3
...
16
Page 1 of 16