понеделник, октомври 2, 2023
    Latest

    НОВИНИ

    Home НОВИНИ Page 48
    НОВИНИ

    Повечето пациенти с редки болести не получават лекарства от държавата

    admin - 0
    НОВИНИ

    Кръгла маса „Оценка на здравните технологии“

    admin - 0
    НОВИНИ

    Покана за кръгла маса „Оценка на здравните технологии при редки заболявания“

    admin - 0
    НОВИНИ

    Психологическа помощ за пациенти с редки болести и техните близки

    admin - 0
    НОВИНИ

    Първа национална конференция по пулмонална хипертония

    admin - 0
    НОВИНИ

    Семинар по редки болести за студенти

    admin - 0
    НОВИНИ

    Пресконференция на ДЕБРА България

    admin - 0
    НОВИНИ

    Децата с мукополизахаридоза вече се лекуват

    admin - 0
    НОВИНИ

    Велосипедно събитие в подкрепа на болните от муковисцидоза

    admin - 0
    НОВИНИ

    Държавата продължава да бави лечението на децата с мукополизахаридоза

    admin - 0
    1...474849Page 48 of 49

    ФЕЙСБУК

    Националният алианс на хора с редки болести работи за постигане на защита на правата на хората с редки болести.
    Contact us: tomov@raredis.org

    EVEN MORE NEWS

    POPULAR CATEGORY

    © Националният алианс на хора с редки болести
    Facebook