Sign in
НАЧАЛО
НОВИНИ
За Алианса
ОРГАНИЗАЦИИ
Мисия
Проекти
Редки болести
Медицинска информация
Живот с рядка болест
Списък на заболяванията
Полезна информация
Нормативни актове
ВИДЕО
За контакти
Sign in
Welcome!
Log into your account
your username
your password
Forgot your password?
Password recovery
Recover your password
your email
Search
понеделник, октомври 2, 2023
My account
Get into your account.
Login
Alliance
Mission
Rare Diseases
Medical information
Contact us
Sign in
Welcome! Log into your account
your username
your password
Forgot your password? Get help
Password recovery
Recover your password
your email
A password will be e-mailed to you.
НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС НА ХОРА С РЕДКИ БОЛЕСТИ
НАЧАЛО
НОВИНИ
За Алианса
ОРГАНИЗАЦИИ
Мисия
Проекти
Редки болести
Медицинска информация
Живот с рядка болест
Списък на заболяванията
Полезна информация
Нормативни актове
ВИДЕО
За контакти
ВИДЕО
НОВИНИ
РЕДКИ БОЛЕСТИ
Latest
Latest
Featured posts
Most popular
7 days popular
By review score
Random
НОВИНИ
20 септември световен ден за информираност на растежа
admin
-
24.09.2023
0
НОВИНИ
„ЛИНА” Е ПЪРВАТА ЧАСТНА ЛАБОРАТОРИЯ, КОЯТО ПОДАВА РЪКА НА НАЦИОНАЛНИЯ АЛИАНС НА ХОРАТА...
admin
-
24.09.2023
0
НОВИНИ
Национален Алианс на хора с редки болести е представен на педиатричната конференция в...
admin
-
24.09.2023
0
НОВИНИ
Асоциация Булозна Епидермолиза, кани пациентите със заболяването на Пациентска среща
admin
-
24.09.2023
0
НОВИНИ
ПЕЙКА С ПОСЛАНИЕ ПОДАРИХА НА ПЛОВДИВЧАНИ ОТ НАЦИОНАЛНИЯ АЛИАНС НА ХОРА С РЕДКИ...
admin
-
24.09.2023
0
НОВИНИ
Home
НОВИНИ
Page 48
НОВИНИ
Повечето пациенти с редки болести не получават лекарства от държавата
admin
-
08.11.2012
0
НОВИНИ
Кръгла маса „Оценка на здравните технологии“
admin
-
05.11.2012
0
НОВИНИ
Покана за кръгла маса „Оценка на здравните технологии при редки заболявания“
admin
-
26.10.2012
0
НОВИНИ
Психологическа помощ за пациенти с редки болести и техните близки
admin
-
25.10.2012
0
НОВИНИ
Първа национална конференция по пулмонална хипертония
admin
-
20.10.2012
0
НОВИНИ
Семинар по редки болести за студенти
admin
-
15.10.2012
0
НОВИНИ
Пресконференция на ДЕБРА България
admin
-
08.10.2012
0
НОВИНИ
Децата с мукополизахаридоза вече се лекуват
admin
-
01.10.2012
0
НОВИНИ
Велосипедно събитие в подкрепа на болните от муковисцидоза
admin
-
11.08.2012
0
НОВИНИ
Държавата продължава да бави лечението на децата с мукополизахаридоза
admin
-
06.08.2012
0
1
...
47
48
49
Page 48 of 49
ФЕЙСБУК
Facebook