Първа национална конференция по пулмонална хипертония 20.10.2012 На 13 и 14.10.2012 г. Асоциация „Пулмонална хипертония“ България организира и
Семинар по редки болести за студенти 15.10.2012 Четиридесет студенти от всички медицински университети в България участваха в
Пресконференция на ДЕБРА България 08.10.2012 Представете си ежедневие, изпълнено с болка. Болка, причинявана от ходене,
Децата с мукополизахаридоза вече се лекуват 01.10.2012 Дългоочакваното лечение за мукополизахаридоза вече е факт. От септември
Велосипедно събитие в подкрепа на болните от муковисцидоза 11.08.2012 „Карай, дишай, бъди здрав!“ – под този надслов варненските любители на
Държавата продължава да бави лечението на децата с мукополизахаридоза 06.08.2012 Въпреки че здравните институции обявиха проблема за решен, децата с
Владимир Томов: „Ние като общество трябва да осигурим и на отделния човек възможност да живее“ 31.05.2012 Владимир Томов е председател на Националния алианс на хората с редки болести
Стаи за болните от муковисцидоза във Варна 28.04.2012 Варна е първият град в България, в който за болните от муковисцидоза са осигурени
Владимир Томов: “500 000 българи с редки заболявания са оставени на произвола на съдбата” 11.05.2011 Владимир Томов е председател на Алианса на хората с редки болести в България, на
„Бъди солидарен, подари щастие“ 01.11.2010 22 964 лв. набра за хората с редки болести кампанията „Бъди солидарен, подари