admin
Децата с мукополизахаридоза вече се лекуват
Дългоочакваното лечение за мукополизахаридоза вече е факт. От септември четирима малки пациенти с 2 тип на заболяването получават своите медикаменти безплатно чрез НЗОК. Скоро...
Велосипедно събитие в подкрепа на болните от муковисцидоза
"Карай, дишай, бъди здрав!" - под този надслов варненските любители на колоезденето изминаха 4 км през Морската градина във Варна, за да привлекат вниманието...
Държавата продължава да бави лечението на децата с мукополизахаридоза
Въпреки че здравните институции обявиха проблема за решен, децата с мукополизахаридоза у нас все още не получават скъпите животоспасяващи лекарства, които държавата им обеща.
Лечение...
Владимир Томов: „Ние като общество трябва да осигурим и на отделния...
Владимир Томов е председател на Националния алианс на хората с редки болести (НАХРБ). В това интервю той разказва малко по-подробно за различните инициативи в...
Стаи за болните от муковисцидоза във Варна
Варна е първият град в България, в който за болните от муковисцидоза са осигурени подходящи условия за болничен престой. Две стаи в УМБАЛ "Св.Марина"...
Владимир Томов: “500 000 българи с редки заболявания са оставени на...
Владимир Томов е председател на Алианса на хората с редки болести в България, на Конфедерация “Защита на здравето” и на Националната асоциация на болните...
„Бъди солидарен, подари щастие“
22 964 лв. набра за хората с редки болести кампанията "Бъди солидарен, подари щастие", която се проведе в рамките на 16-ия Италиански фестивал на...
