петък, март 1, 2024
Home Authors Posts by admin

admin

550 POSTS 0 COMMENTS

Благотворителен бал в подкрепа на „пеперудените“ деца

0
Лайънс клуб "Свети Йоан" и "Свети Иван Рилски" София организират благотворителен бал на 13 декември, в хотел "Шератон", за да подпомогнат децата, страдащи от...

Благотворителен календар „Заедно срещу болестта“

0
В София можете да закупите календар от книжарница "Слънчоглед", която се намира в сградата на Билла, на кръстовището на "Мадрид" и "Черковна". Шест красиви българки...

Рехабилитация за страдащ от болест на Гоше

0
Един от възрастните пациенти с болест на Гоше получи 14-дневен рехабилитационен курс в профилакториума в Павел баня, чрез съдействието на Национален алианс на...

Обсъждане на Стандарт „Психиатрия“

0
Вчера в МЗ се проведе съгласуване на медицинския стандарт "Психиатрия" с представителите на пациентските организации в България. Коментирано беше малкото количество персонал спрямо броя легла...

Шанс за живот за Атидже

0
5-годишната Атидже Сатева от село Краище днес най-сетне получи своето лекарство - почти година след обещанието на Министър-председателя и почти три месеца след започването...

Национална конференция за болест на Гоше

0
На 1 декември се проведе Национална конференция за болест на Гоше. Тя включваше две успоредни сесии за лекари и пациенти, на които бяха обсъдени...

Малката Марта ще получи държавно финансиране за чаканата костно-мозъчна трансплантация

0
След девет месеца очакване и многократни настоявания и разговори от страна на Националния алианс на хора с редки болести, Фондът за лечение на деца...

Благотворителен концерт за болните от муковисцидоза

0
Асоциация "Муковисцидоза" с подкрепата на Национален алианс на хора с редки болести организира Благотворителен концерт за болните от муковисцидоза  7 декември 2012г. 18.00 часа Дом на културата "Средец", София, ул. "Кракра" 2А (срещу...

Промени в договора на БФС със НЗОК заплашват достъпа на пациенти...

0
Пациентите с редки болести са застрашени да доплащат за скъпоструващите си лекарства с до 300% повече или да имат проблем с изпълнението на рецептите...

Бюрокрацията убива хората с фамилна амилоидна полиневропатия

0
Ангелина Генова, dnevnik.bg В България има 60 човека с рядкото наследствено заболяване фамилна амилоидна полиневропатия. Те носят генетичния дефект през целия си живот, но болестта се активира...
ФЕЙСБУК