admin
Обсъждане на Стандарт „Психиатрия“
Вчера в МЗ се проведе съгласуване на медицинския стандарт "Психиатрия" с представителите на пациентските организации в България.
Коментирано беше малкото количество персонал спрямо броя легла...
Шанс за живот за Атидже
5-годишната Атидже Сатева от село Краище днес най-сетне получи своето лекарство - почти година след обещанието на Министър-председателя и почти три месеца след започването...
Национална конференция за болест на Гоше
На 1 декември се проведе Национална конференция за болест на Гоше. Тя включваше две успоредни сесии за лекари и пациенти, на които бяха обсъдени...
Малката Марта ще получи държавно финансиране за чаканата костно-мозъчна трансплантация
След девет месеца очакване и многократни настоявания и разговори от страна на Националния алианс на хора с редки болести, Фондът за лечение на деца...
Благотворителен концерт за болните от муковисцидоза
Асоциация "Муковисцидоза"
с подкрепата на
Национален алианс на хора с редки болести
организира
Благотворителен концерт за болните от муковисцидоза
7 декември 2012г.
18.00 часа
Дом на културата "Средец", София, ул. "Кракра" 2А (срещу...
Промени в договора на БФС със НЗОК заплашват достъпа на пациенти...
Пациентите с редки болести са застрашени да доплащат за скъпоструващите си лекарства с до 300% повече или да имат проблем с изпълнението на рецептите...
Бюрокрацията убива хората с фамилна амилоидна полиневропатия
Ангелина Генова, dnevnik.bg
В България има 60 човека с рядкото наследствено заболяване фамилна амилоидна полиневропатия. Те носят генетичния дефект през целия си живот, но болестта се активира...
Пловдивски ученици събраха 1802 лв. за дете с рядко заболяване
Антоан Василев, gustonews.bg
Ученици от Пловдив събраха 1802 лева за подпомагане на болно дете. Това стана чрез проведената кампания „Лист по лист“ 2012 за събиране...
Светлана Атанасова: Лечението на муковисцидозата у нас е далеч от евростандартите
Румяна Тасева, puls.bg
21 ноември е Международният ден на болните с муковисцидоза. За поредна година за нашите болни от това рядко заболяване разговаряме със Светлана...
„Муковисцидозата спира живота. Да спрем муковисцидозата!“
България е сред страните с най-лоши здравни показатели и преживяемост на хората с това заболяване
Днес, 21 ноември 2012 г., в пресклуба на БТА се...
