admin
Качество на живот, свързано със здравето, при миастения гравис
Миастения гравис (МГ) е сравнително рядко, но недостатъчно проучено заболяване със социална значимост, за което особено дефицитни в световен мащаб са данните за качеството...
Наследствена сфероцитоза тип 4, установена чрез цялостно екзомно секвениране
Наследствената микросфероцитна анемия е разпространена с честота 1 : 2000/5000, което я прави една от най-често срещаните вродени хемолитични анемии, причинени от нестабилност на...
Рядък случай на уртикария, асоциирана с вибрационна болест
Едно от съвременните определения за уртикария я дефинира като състояние, което се характеризира с възникването на уртики, ангиоедем или и двете. Класифицира се като...
Съчетание на ювенилен идиопатичен артрит и конгенитална неутропения – представяне на...
Представя се клиничен случай на момче на 4-годишна възраст с установена диагноза ювенилен идиопатичен артрит на 3-годишна възраст по време на хоспитализация в Клиника...
Сдружение на Тарловите пациенти в България- Лечение без граници
Страхотна новина за всички пациенти
Днес е голям ден за мен, като Председател на Сдружение на Тарловите пациенти в България Лечение без граници
На...
Пациенти с кисти на Тарлов искат Национален център за рехабилитация в...
Почти всеки човек в България е изпитвал дискомфорта на гръбначните болки или схващания в областта на кръста. Обикновено пациентите приемат обезболяващи и противовъзпалителни средства,...
Алиансът на хората с редки болести привлече вниманието на конгреса по...
Националният алианс на хората с редки заболявания в България взе участие в първия конгрес в Медицинския факултет в Бургас, който бе на тема: „Предизвикателства...
Европейската референта мрежа за редки нeврологични заболявания (ERN-RND) – в полза...
Официално представяне на Европейката референта мрежа за редки неврологични заболявания. Събитието е част от програмата на Летен лагер за хора с редки болести 2022...
