admin
България продължава да е длъжник на гражданите си
България продължава да е длъжник на гражданите си, страдащи от редки заболявания.
Редките болести са сериозни, често хронични и прогресивни заболявания. Освен наблюдавани още при...
„Болница за плюшени мечета“ организира в Шумен Националният алианс на хората...
„Болница за плюшени мечета“ организира в Шумен Националният алианс на хората с редки болести на 18 май 2023г. Събитието бе предназначено за най-малките шуменци...
ТАЗИ ГОДИНА СЕ НАВЪРШВАТ 75 ГОДИНИ ОТ ОСНОВАВАНЕТО НА СЗО
МЕЖДУНАРОДЕН ДЕН НА ЗДРАВЕТО (WORLD HEATH DAY)
7 АПРИЛ 2023 г.
„ ЗДРAВЕ ЗА ВСИЧКИ“ (HEALTH FOR ALL)
ТАЗИ ГОДИНА СЕ НАВЪРШВАТ 75...
Световният ден на липодистрофията се отбелязва всяка година на 31 март
Световният ден на липодистрофията се отбелязва всяка година на 31 март, за да се привлече вниманието към едно много рядко заболяване. Това е състояние,...
На 16 март Националният алианс на хора с редки болести (НАХРБ)...
На 16 март Националният алианс на хора с редки болести (НАХРБ) съвместно с община Белица организираха информационен семинар на тема Предизвикателството „рядко заболяване“. Медицинските специалисти имаха...
В Силистра отбелязаха 28 февруари Световен ден на редките болести
На 28 февруари 2023 г., организациите на пациентите с редки заболявания за пореден път отбелязват Световния ден на редки болести. В инициативата се включиха...
Зам.-министър Странски: Още 107 нови заболявания бяха добавени в списъка на...
„По отношение на редките заболявания най-голямото предизвикателство, което стои пред нас, е въвеждането на най-съвременните методи за диагностика и лечение на тези заболявания, доколкото...
28 февруари Световния ден на редки болести Червен кръст – Силистра
На 28 февруари 2023 г., организациите на пациентите с редки заболявания за пореден път отбелязват Световния ден на редки болести. В инициативата се включиха...
