Те са десетина в цялата страна, но също като другите деца искат да са част от игрите и колектива. Искат да се учат, да пораснат, да са полезни. Искат да се движат, да палуват и спортуват. Искат, но… кожата им е лесно ранима и често са принудени да стоят отстрани и да гледат. Или да плащат за времето, прекарано в смях и игри с огромни рани по стъпалата.
От 27 октомври до 2 ноември тече Световната седмица за информираност за заболяването булозна епидермолиза, или както ние я нарекохме – Седмица на „пеперудените“ деца. В България с болестта живеят около 100 души, около 30 000 в Европа и около 500 000 в цял свят.
За заболяването все още няма лечение, макар че на няколко места в света се опитват да намерят такова. Очакваме след време лекарите да взимат парченце кожа от пациента, да коригират генетичния дефект в него и да го присаждат обратно върху раните. И по този начин, кръпка по кръпка, да направят здрава кожата на пеперудените деца.
Но докато това стане факт, ежедневната смяна на превръзки и предпазването от травми са задължителни. Необходими са медицински специалисти, с достатъчен опит, които помагат при усложнения. Необходим е център за лечение, в който “пеперудените” деца и възрастни да бъдат приемани при подходящи условия. Пациентската организация ДЕБРА България набира средства за създаването му.
А дотогава, ако видите дете с превръзки и рани, проявете разбиране. То не е заразно и не е жертва на домашно насилие. Напротив – родителите му треперят на всяка крачка. Въпреки преживяната болка, то си е все така дете. И се радва на живота като всички останали.

